培植肝臟類器官 港大醫學院發現膽道閉塞新發病機制
膽道閉塞是新生嬰兒時期最嚴重的先天性畸形疾病之一，其整個肝臟的內外膽管系統會因為纖維化發炎的摧毀而受阻塞，若不及時治療，最終將發展成肝衰竭。在過去五十年，與治療相關的研究卻停滯不前。港大醫學院發表最新研究指出，與海外及內地合作發現膽道閉塞（biliary atresia）的新發病機制，相信將為診斷及治療策略提供創新發展方向，有助大幅改善治療效果。
膽道閉塞是極嚴重的新生嬰兒肝膽疾病，至今病因未明，而且無法治癒。膽道閉塞於亞洲特別常見，香港及中國內地的發病率分別為每一萬名新生嬰兒就有1.2人及2人患上。手術是目前唯一的治療方法，但效果欠佳。兒童病患在接受俗稱「葛西手術」的肝門空腸吻合手術後，只有六至七成病人可在某程度上恢復排出膽汁，而這些存活下來的兒童，大部分仍需面對包括膽管炎、肝衰竭、門脈高壓等長期併發症。
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