研究破解基因突變致先天性巨結腸症機制 助研發新治療方法
先天性巨結腸症是新生嬰兒中常見的腸胃蠕動障礙，當中涉及不同基因突變。中大聯同港大，和英國倫敦大學學院兒童健康研究所共同開展了一項研究，發現Sox10基因突變會阻礙神經幹細胞遷移到腸道，從而減少腸道中神經細胞數量，令腸道無法正常蠕動，並且Sox10基因突變與負責調節腸道神經細胞早期發育的「鈣黏蛋白-19」（cadherin-19）水平下降息息相關，或有望成為嶄新的治療方向。
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先天性巨結腸症是新生嬰兒中常見的腸胃蠕動障礙，當中涉及不同基因突變。中大聯同港大，和英國倫敦大學學院兒童健康研究所共同開展了一項研究，發現Sox10基因突變會阻礙神經幹細胞遷移到腸道，從而減少腸道中神經細胞數量，令腸道無法正常蠕動，並且Sox10基因突變與負責調節腸道神經細胞早期發育的「鈣黏蛋白-19」（cadherin-19）水平下降息息相關，或有望成為嶄新的治療方向。
