有助減少出現流產機會
中大研究團隊與山東大學於2004年至2015年間為1,090對慣性流產夫婦，採用兩種檢測方法進行染色體異常分析，
發現在1,090對夫婦（均已獲得傳統核型分析診斷報告）當中，ChromoSeq染色體測序平台成功為1,077對完成檢測並得出結果（98.8%），並檢測到當中11.7% (126 / 1,077對) 慣性流產夫婦帶有染色體平衡易位或倒位。而在這126對夫婦當中，有39.7%（50/126對）的傳統核型分析結果，診斷為染色體正常。此外，研究還提供了證據，表明通過應用胚胎植入前基因測試，顯著降低慣性流產夫婦的流產率，可作為慣性流產的潛在治療方法。
