「間質性肺病」── 近年經常聽到此疾病名字，其實「間質性肺病」是一個統稱的病症，當中涉及不同類型的肺病。「間質性肺病」屬罕病，目前缺乏具體的統計數據顯示香港患有間質性肺病的人數。呼吸系統科專科譚子雋醫生表示，根據中國的登記記錄，發病率約為每10萬人年約6.3例，而患病率在每10萬人中約為6.3到71例之間。
目前已知有超過200種不同的間質性肺病。間質性肺病的成因多種多樣；某些間質性肺病的成因仍然不明確，而其他原因則與家族遺傳基因、職業暴露（如塵埃、化學物質）、過敏性肺炎、藥物反應、自身免疫疾病、感染有關。常見的病症包括特發性肺纖維化 (Idiopathic pulmonary fibrosis)、非特異性間質性肺炎 (Non-specific interstitial pneumonia)、過敏性肺炎、藥物引起的肺纖維化、與結締組織疾病 (connective tissue disease) 相關的肺纖維化（如類風濕性關節炎、硬皮症等）等。
肺纖維化會導致呼吸困難、咳嗽、氣促、疲勞和肺部緊迫感等症狀。隨著病情進展，肺功能會逐漸下降，並可能導致氧氣依賴、心臟負荷加重、肺部感染等併發症。嚴重程度因個人情況而異，有些患者可能需要肺移植來維持生命。
他分享一個病例，一位55歲的男性不吸煙患者，過去身體狀況良好。他出現急性呼吸困難，最初需要使用非侵入性通氣（NIV）治療。胸部X光和CT檢查顯示出瀰漫性玻璃狀陰影和纖維化，與可能的過敏性肺炎或特發性肺纖維化相符。開始使用激素治療病情緩慢改善，最終在6週後仍需要氧氣補充情況下出院。後來在門診中加入抗纖維化治療，在總共8個月後完全停用氧氣。自那時以來，患者的病情一直保持穩定。
而治療間質性肺病一般會涉及多個專科，原因在於其病因複雜，並涉及多個系統和器官。呼吸系統科醫生專注於肺部疾病的診斷和治療，風濕病科醫生處理與結締組織相關的間質性肺病，放射科醫生負責評估影像學檢查，病理科醫生則對組織樣本進行病理學評估。
對於患有間質性肺病的患者和照顧者，譚醫生有以下建議：
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