骨髓纖維化早期症不明顯
若然沒有得到適當的治療，患者的骨髓功能會續漸下降，有機會引發急性白血病。現時並沒有任何藥物可治癒骨髓纖維化，但骨髓纖維化患者仍然可透過手術及藥物治療控制病情。事實上，骨髓纖維化患者的貧血嚴重程度與他們的存活期亦息息相關。
數據顯示，骨髓纖維化患者一旦出現嚴重貧血，其存活期將會由平均7.9年，大幅降至只有平均2.1年。若患者開始出現貧血症狀，便應及早接受治療，以免病情危及生命。隨著醫藥進步，現已有口服標靶藥物可有效緩解骨髓纖維化的主要病徵，包括貧血。喬夏利醫生指，「由於大部分原發性骨髓纖維化患者的JAK2、CALR和MPL基因也出現變異，以致骨髓製造血細胞出現異常，故此醫學界一直研究，期望能找出一些可針對這些基因的標靶藥物，以有效緩解患者病情。近年，有不同針對上述基因的標靶藥物（例如JAK抑制劑）相繼面世。」
