ALK肺癌易「上腦」 醫療費高昂 急需支援
支付每月高達港幣5至6萬的昂貴藥費，還是放棄寶貴的生命？罕見肺癌ALK（ALK基因變異肺癌）的病人，正在面對這兩難的局面！
ALK基因變異肺癌屬罕見疾病，全港每年約有100名新症，由於初期徵狀不明顯，大部分病人在癌症晚期才能被確診；而且普遍的癌細胞會於發現約一至兩年後，才有機會擴散至腦部，但ALK患者的癌細胞多數於一年內就「上腦」，因此ALK患者的5年存活率少於5至10%，非常可怕！
標靶藥物費用高達5至6萬
腫瘤科專科潘智文醫生表示，現時有新的標靶藥，可以將患者的「無惡化存活期」延長，比傳統化療長達8個月，但藥費一個月需要約港幣5至6萬。
癌症資訊網ALK肺癌關愛組發起人吳偉麟表示，ALK的患者比一般肺癌的患者較為年輕，平均年齡為51歲，正值人生的「黄金期」，有家庭、子女，均是家庭的支柱。
患上ALK 沒有原因
ALK肺癌並無遺傳因素，而且病因不明，即使不煙不酒也有可能患上。
34歲的陳小姐，沒有不良嗜好，身體向來健康，卻在一次公司的身體檢查中發現患上了ALK肺癌。她其後做了切除腫瘤的手術，因標靶藥太貴，所以手術後只能以化療控制病情，其間也曾嘗試中醫療法，可惜對病情並無太大幫助。
在完成切除腫瘤手術1年多後，陳小姐更突然出現異常的頭痛，覆診後發現癌細胞已經擴散至腦部，再切除腦部腫瘤後，陳小姐亦不得不服用標靶藥去控制病情，可是她不知道可負擔高昂的藥費多久。
社會缺乏支援
ALK肺癌關愛組上月對ALK患者進行問卷調查，調查指出ALK患者除了失去工作外，更要面對龐大的醫療開支，約73%的病人用於治療的開支超過家庭收入的50%。可是，現時社會上未有足夠的資助和支援給予ALK病人，吳偉麟希望政府和社福界能加快步伐，為ALK病人提供醫療費援助和心理上的支援。
Text/ Kio
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